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优生检测无创产前检测

天津染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过抽血筛查胎儿常见染色体数目异常和细微结构异常,为孕期提供重要的遗传信息参考。

谁需要做这个检测?

  • 在天津备孕或已怀孕,希望对胎儿染色体健康状况有更全面了解的您。
  • 孕早、中期产检时,希望进行一项高精度无创筛查的您。
  • 夫妇一方年龄超过35岁,关注胎儿染色体异常风险的您。
  • 既往生育过染色体异常儿,或有相关家族史,希望进行筛查的您。
  • 血清学筛查或超声检查提示风险,需要进一步评估的您。
  • 对孕期胎儿健康较为关注,希望获得更多安心信息的您。

这个检测能查出什么?

这项筛查好比为胎儿的染色体进行一次精细的‘数量清点’和‘结构检查’。它主要检测胎儿DNA中是否存在某些特定的异常。具体来说,它能筛查最常见的三种染色体数目异常(唐氏综合征等),以及四种性染色体数目异常。更重要的是,它还能同时检测116种相对常见的染色体微小片段缺失或重复。这些微小的变化有时也关联某些发育问题。这项筛查的目的是在产前发现可能由这些染色体异常导致的发育风险。需要了解的是,它是一项筛查技术,主要针对特定列表的异常,并非检查所有遗传问题,也不能诊断结构畸形(如兔唇、心脏病)。检测结果需要由专业人员结合其他产检信息综合解读。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单安全。您只需要像常规产检一样,抽取少量手臂静脉血(约10毫升)即可。无需空腹,正常饮食不影响。抽血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。在天津的合作医疗机构可以现场采样。部分机构也支持在专业人员指导下采样后寄送样本。采样后,您的血样会被妥善送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

对于21、18、13号染色体的主要异常,这项技术的筛查准确性非常高。对于染色体微缺失微重复的筛查,其技术原理同样可靠,但检出率因具体片段而异,报告会详细说明。这是一项无创筛查,仅需孕妇外周血,对母亲和胎儿均无流产或受伤风险。如果筛查结果提示‘高风险’,这仅意味着需要进一步关注,并非最终诊断。医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来确认。若结果为‘低风险’,则表明筛查范围内的异常风险很低,可以大大放心,但仍需规律完成后续所有产前检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果如果是高风险,就一定有问题吗?
不一定。高风险结果表示需要高度重视,但存在假阳性的可能。此时,产检医生会建议您进行羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认胎儿是否真正存在异常。
报告上写的“低风险”是什么意思?是不是就绝对没问题了?
“低风险”表示在检测范围内未发现目标染色体异常,风险极低。但任何检测都有技术局限性,它不能排除其他未在检测范围内的异常。
如果我做的唐筛是高风险,再做这个检测,费用能减免吗?
目前该项目执行统一价格,没有针对唐筛高风险人群的特殊费用减免政策。价格仍是3800元。不过,对于唐筛高风险的您,进行更精准的染色体检测来确认情况,其临床意义更为重要。
检测结果异常,需要马上复查这个检测吗?
通常不直接复查。筛查结果异常时,标准流程是尽快进行遗传咨询,并根据医生建议进行产前诊断(如羊穿)来确认,因为诊断性检查的准确度是筛查无法比拟的。
检测过程中,如果有问题可以联系谁咨询?有专人负责吗?
当然。从您咨询开始,到采样、报告解读的全程,都会有专属的客服顾问为您服务。您可以通过电话、微信等多种方式联系到您的顾问,他们会及时解答您在流程、技术或报告方面的任何疑问。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息。
  • 请务必如实填写孕周信息,这对结果分析很重要。
  • 双胎及以上妊娠、试管婴儿等情况,请在下单前主动告知。
  • 检测结果为筛查性质,不能替代产前诊断。
  • 无论结果如何,都应继续进行后续常规产前检查。
  • 请妥善保管检测报告,以便孕期随诊时提供给医生参考。
  • 报告包含保险服务,请仔细阅读相关条款了解保障范围。
  • 如有任何疑问,请及时联系您的服务顾问或客服。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分5.0)

万** 已验证 试管妈妈

价格确实不便宜,但包含了保险让人安心点。关键是售后,保险公司的人联系很快,指导理赔材料准备得很清楚。整个流程没让我操心,这点加钱我觉得值。

机构回复

感谢您的认可!我们与保险公司紧密合作,就是希望将检测与保障结合,在提供精准结果的同时,也为您化解后顾之忧。后续服务顺畅是我们应该做的。

2026-03-3067人觉得有用
杜** 已验证 高龄产妇

因为染色体问题引产过,这次是高风险孕妇。咨询时我情绪很低落,客服小姐姐的声音特别温柔,还分享了其他类似情况的妈妈成功生下健康宝宝的故事鼓励我。虽然只是通话,但给了我莫大的心理支持。

机构回复

亲爱的妈妈,您辛苦了。我们深知言语的温暖有时也是一种力量。非常荣幸能在您需要的时候,给予您一丝鼓励和信心。前路漫漫,愿您此后一切安康!

2026-03-2622人觉得有用
余** 已验证 试管妈妈

采样过程很快,但采样前的洗手间指引不太清晰,我找了一小会儿。希望能在更显眼的位置设置指引牌。其他方面,比如独立咨询间的隔音效果、设备的崭新程度,都让我感觉非常专业和可靠。

机构回复

感谢您指出我们指引上的不足,我们立即检查并优化洗手间等设施的指引标识。同时很高兴我们的核心专业服务能获得您的信赖。细节决定体验,我们会不断完善。

2026-03-2453人觉得有用
贾** 已验证 备孕夫妻

顾问很专业,解释得很清楚。但我觉得报告里有些医学术语对于我们普通人来说还是有点难懂,虽然最后有电话解读,但如果在报告旁边增加一些通俗的注释或比喻,自己看的时候会更容易理解一些。

机构回复

您提的建议非常宝贵且实际!我们正在着手优化报告的可读性,考虑增加术语的通俗化注释或图示,让非专业的孕爸孕妈们也能一目了然。感谢您的智慧贡献!

2026-03-1450人觉得有用
邵** 已验证 孕早期

我是试管妈妈,得来不易,所以特别谨慎。这个检测的报告单后面附了很长一篇‘技术说明与局限性’,虽然有点专业,但让我觉得机构很严谨、不隐瞒。电话解读时,我问了好多假设性问题,老师都没有不耐烦,而是依据现有研究数据给我解答,专业性点赞。

机构回复

严谨和透明是我们的基石。试管妈妈付出更多,理应获得最清晰、完整的知情权。我们的咨询师会依据最新的循证医学信息进行解答,绝不夸大。感谢您的信任与细心。

2026-03-2111人觉得有用
毛** 已验证 32岁孕妈

最让我感动的是,报告出来的当天下午,我还接到了顾问的随访电话,不是推销,就是单纯问我对报告有没有疑问,并再次恭喜我结果良好。这种速度加上有温度的服务,让我觉得不只是买了个检测,更是买了一份安心的保障。

机构回复

感谢您对我们服务细节的肯定!我们坚信,快速的报告与有温度的人文关怀同样重要。能为您带来双重的安心,是我们团队的荣幸。

2026-03-0818人觉得有用
汪** 已验证 高危孕妇

我是遗传咨询后医生推荐来做这个检测的。最满意的是采样的灵活性,可以选择就近的合作门诊,也可以选居家采样包。我选了后者,快递上门送取件,完全不用挺着肚子跑医院。报告出得也快,电子版先发到手机,清晰明了。

机构回复

您好!我们提供“上门+到院”双模式,正是为了满足不同用户对便捷性的个性化需求。很高兴居家采样的方式为您提供了便利。后续如有报告解读需求,我们的顾问随时在线。

2026-02-1347人觉得有用
赖** 已验证 遗传咨询后检测

整体体验很好,专业又贴心。唯一美中不足的是价格确实有点小贵,虽然包含了保险感觉有保障,但对于普通工薪家庭来说还是一笔不小的开支。希望未来能有更多优惠活动吧。

机构回复

非常感谢您真诚的反馈。我们理解您的感受,产品的定价是基于其技术成本、保险保障及后续服务。同时,您的建议我们已收到,会定期评估,争取为更多家庭提供优质且更具可及性的服务。

2026-02-0168人觉得有用

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